- (Adnkronos) – "Quello che chiediamo è senz'altro di avere un accesso più equo su tutto il territorio italiano alle cure più innovative, cosa già difficile. Ma ci piacerebbe anche avere, come altre realtà sanitarie, un monitoraggio", avere "i numeri" sul farmaco impiegato, "del tipo a chi è stato dato, se è stato efficace, perché nella dermatologia, così come in tantissime altre patologie, non esistono dei registri". Così Valeria Corazza, presidente di Apiafco, Associazione psoriasici